Cytochrom P450 2C9

Cytochrom P450 2C9
PDB 1R9O
Vorhandene Strukturdaten: 1OG2, 1OG5, 1R9O, 4NZ2
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	55.628 Da / 490 AS[1]
Kofaktor	Häm
Bezeichner
Gen-Name	CYP2C9
Externe IDs	GeneCards: CYP2C9 OMIM: 601130 UniProt P11712 PubChem: 1559
Enzymklassifikation
EC, Kategorie	1.14.13, Oxidoreduktase
Vorkommen
Homologie-Familie	Hovergen

CYP2C9 (Cytochrom P450 2C9) gehört als Isoenzym zu den Untertypen von Cytochrom P450 und ist ein Enzym, das beim Menschen durch das CYP2C9-Gen kodiert wird.^[2][3]

Synonyme sind: englisch CYPIIC9; Cytochrome P-450MP; Cytochrome P450 2C9; Cytochrome P450 MP-4; Cytochrome P450 MP-8; cytochrome P450 PB-1; cytochrome P450, family 2, subfamily C, polypeptide 9; P450 MP-4; S-mephenytoin 4-hydroxylase; S-mephenytoin 4-hydroxylase, human; warfarin-7-hydroxylase, human^[4]

Das Enzym wird im endoplasmatischen Retikulum gebildet und ist das in der Leber am meisten exprimierte CYP2C-Enzym.

Es verstoffwechselt u. a. Steroidhormone und Fettsäuren und spielt eine wichtige Rolle beim Abbau verschiedener Medikamente wie dem Gerinnungshemmer S-Warfarin, Entzündungshemmern wie Ibuprofen, Sulfonylharnstoffen, Phenytoin, Tolbutamid, Losartan, Terbinafin und Tamoxifen,^[4][2][3] und ist daher für die Abschätzung von deren Wirkung interessant.^[5]

1. ↑ UniProt P11712.
2. ↑ ^{a b} Eintrag zu CYP2C9 im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
3. ↑ ^{a b} CYTOCHROME P450, SUBFAMILY IIC, POLYPEPTIDE 9; CYP2C9. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
4. ↑ ^{a b} Genetics Home Reference
5. ↑ Thomas Efferth: Molekulare Pharmakologie und Toxikologie: biologische Grundlagen von Arzneimitteln und Giften. Springer, Berlin, Heidelberg, New York 2006, ISBN 3-540-21223-X, S. 22.